Nota de RPDSP: Este es un buen ejemplo de Editorial Rotatorio de los blogs que se han enlazado en esta Red, pero para ello nosotros consideramos que sería interesante conocernos los blogueros de cada blog, hacer una reunión informal, para ver la posibilidad de hacer un Editorial conjunto rotatorio con la periodicidad que decidiéramos, por medio de un “Consejo de Redacción”. Se trata de una reunión informal pues el origen de la Red está desligada -y quiere seguir así para mantener la libertad del expresión del individuo como esencia primaria de la democracia- de cualquier aparato de poder. Ello no significa que entre los blogueros tod@s estemos afiliados a Partidos o Sindicatos, o incluso en Asociaciones Vecinales. No tenemos ningún problema en que vengan representantes de las organizacioones que representan algunos blogs, además de los blogueros. De hecho uno de los administradores de la Red es miembro de la Comisión de Sanidad de la FRAVM, aunque últimamente no vaya con la frecuencia que desearía a las reuniones por serios problemas de salud. Dicho esto el editorial (Estamos a la disposición de los compañeros de los blogs sobre más dudas que tengan acerca de la Reunión propuesta por nuestra parte).
Más de 500 personas murieron y alrededor de 3.500 fueron hospitalizadas por lesiones en las válvulas cardíacas entre 1976 y 2009 en Francia después de consumir un medicamento contra la diabetes, comercializado como ‘Mediator’ por Laboratorios Servier, según han reconocido las autoridades sanitarias francesas, citadas este martes por el diario ‘Le Figaro’.
Estos datos fueron presentados este lunes durante una reunión extraordinaria sobre vigilancia farmacológica de la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de los Productos de Salud (AFSSAPS), que advirtió de que estas cifras de mortalidad son “las mínimas”. El documento confirma las informaciones adelantadas el pasado 14 de octubre por el propio ‘Le Figaro’.
Aparte, se calcula que el medicamento ha sido la causa de 1.750 intervenciones quirúrgicas cardíacas, sin contar “la sobremortalidad en casos de valvulopatías más moderadas causadas por el benfluorex” –principio activo de ‘Medicator’–, cuyos afectados no habían sido hospitalizados, según el informe.
‘Mediator’ estaba reservado en principio para los diabéticos con sobrepeso y exceso de grasa en la sangre, pero con el tiempo se extendió su uso a los tratamientos generales de pérdida de peso. Según ‘Le Figaro’, numerosos pacientes con complicaciones cardíacas han presentado denuncias contra Servier.
El medicamento fue retirado del mercado francés hace justamente un año por sus efectos secundarios en las válvulas cardíacas. Asimismo, el producto fue retirado en 1997 en Estados Unidos y en 2005 en España e Italia. Durante los 33 años en que permaneció en el mercado en Francia se vendieron más de 145 millones de botellas del producto, sin contar sus aplicaciones hospitalarias.
La AFSSAPS ha criticado duramente la tardanza de las autoridades en retirar este producto pese a los informes que advertían de sus posibles efectos cardíacos. Asimismo, según el diario, ha recomendó a los pacientes que hayan consumido ‘Mediator’ al menos durante tres meses entre 2006 y 2009 que consulten a su médico a fin de comprobar si muestran “síntomas o indicios de una afección valvular”.
Fuente: EUROPA PRESS PARÍS, 16 Nov.
En España, la ApdieH denuncia ante la fiscalía la actuación de la Agencia Española del Medicamento.
El pasado día 11 de Noviembre, la Asociación de Pacientes y Afectados por Diabetes Insípida y otras enfermedades hipofisarias ha denunciado ante la Fiscalía las irregularidades observadas en la actuación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios con motivo del desabastecimiento de una parte de las presentaciones de desmopresina (medicación esencial para los pacientes con Diabetes Insípida) tras la inesperada y brusca retirada por parte del laboratorio Ferring de todas las presentaciones de su fármaco Minurin oral existentes en España y el posterior desabastecimiento provocado por la insuficiencia de su teórico sustituto, la desmopresina oral del laboratorio TEVA.
Esto ha dado lugar a que durante 4 meses las aproximadamente 40.000 personas que padecen Diabetes Insípida no hayan tenido acceso a través de las oficinas de farmacia a esta medicación esencial para su tratamiento, al menos en su forma oral, lo que ha provocado en algunos pacientes perjuicios para su salud, alteraciones en su tratamiento y desajustes en su bienestar y adaptación social.
Es por ello que ApdieH ha pedido al Ministerio Fiscal que investigue la actuación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, que durante todo este proceso ha dado el visto bueno a la retirada de la medicación mencionada, sin asegurarse previamente, tal y como se encuentra regulado en la Ley del Medicamento, de que hubiese sustitutos en cantidad suficiente que supliesen adecuadamente y por la misma vía las necesidades de estos enfermos y no ha dado explicaciones públicas ni articulado mecanismos para corregir con prontitud la situación y evitar su reiteración en un futuro.
Madrid, 15 de noviembre de 2010
Asociación de pacientes y afectados por diabetes insípida y otras enfermedades hipofisarias (ApdieH).
La asociación ha estado denunciando reiteradamente el desabastecimiento de demopresina, hasta el pasado 8 de noviembre en que comunicó el fin del desaprovisionamiento. No obstante ha puesto la denuncia ante la Fiscalia, para que investigue la actuación de la Agencia ESpañola del Medicamento.
Fuente: ApdieH
Fuente: Dempeus.
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